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Favipiravir
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Favipiravir图片
CAS NO:259793-96-9
包装:10mg, 25mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
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T-705

生物活性

Favipiravir表现出抗流感病毒活性,对甲型流感病毒,乙型流感病毒和丙型流感病毒的IC50 范围分别为0.013-0.48 μg/ml,0.039-0.089 μg/ml,和0.030-0.057 μg/ml。在哺乳动物细胞系 (MDCK细胞,Vero细胞,HEL细胞,A549细胞,HeLa细胞,和HEp-2 细胞) 中,高达1,000 μg/ml 浓度的Favipiravir没有表现出毒性。在接种季节性甲型流感(H1N1)病毒的MDCK细胞中,Favipiravir诱导致死性突变发生。


化学数据

分子量157.1
分子式C5H4FN3O2
CAS号259793-96-9
纯度>98%
溶解性(25°C)31 mg/mL in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells
方法The cytotoxicity of T-705 is evaluated by an assay with XTT. XTT is converted to aqueous formazan by an enzyme in MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells. The compounds are diluted to the appropriate concentrations (volume, 100 μl) with test medium (EMEM containing 10% FCS) in 96-well culture plates in which each well contains a concentration of 2 × 103 cells/100 μL. The test plates are incubated for 3 days at 37°C in 100% humidity and 5% CO2. After 3 days, 50 μl of the XTT reagent (1 mg/ml in FCS-free EMEM containing 5 mM phenazine methosulfate) is added, and the reaction product is assayed by measurement of the absorbance at 450 nm with a microplate reader. Cytotoxicity is expressed as the 50% cell-inhibitory concentration (CC50).
浓度1000 μg/mL
处理时间3 d

动物实验
动物模型Mice infected with influenza virus A/PR/8/34
配制0.5% methylcellulose
剂量200 mg/kg/day
给药处理p.o.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM6.3654 mL31.8269 mL63.6537 mL
5 mM1.2731 mL6.3654 mL12.7307 mL
10 mM0.6365 mL3.1827 mL6.3654 mL
 
 
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