生物活性
Paroxetine maleate is a highly potent and selective 5-HT uptake inhibitor that binds with high affinity to the serotonin transporter (Ki= 0.05 nM). Kivalues are 1.1, 350 and 1100 nM for inhibition of [3H]-5-HT, [3H]-l-NA and [3H]-DA uptake respectively. Displays minimal affinity for α1-, α2- or β-adrenoceptors, 5-HT2A, 5-HT1A, D2or H1receptors at concentrations below 1000 nM, however displays weak affinity for muscarinic ACh receptors (Ki= 42 nM). Antidepressant and anxiolyticin vivo.
化学数据
| 分子量 | 445.44 |
| 分子式 | C19H20FNO3.C4H4O4 |
| CAS号 | 64006-44-6 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 40 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.245 mL | 11.2249 mL | 22.4497 mL |
| 5 mM | 0.449 mL | 2.245 mL | 4.4899 mL |
| 10 mM | 0.2245 mL | 1.1225 mL | 2.245 mL |
