生物活性
threo Ifenprodil hemitartrate is a potent σ receptor agonist (Kivalues are 59.1 and 2 nM for σ1 and σ2 receptors respectively) and NR2B subunit-selective NMDA receptor antagonist (IC50values are 0.22 and 324.8 μM at NR2B and NR2A respectively). Displays ~8-fold reduced affinity at α-adrenoceptors compared to Ifenprodil (Cat.No. 0545). Inhibits the hERG potassium channel (IC50= 88 nM) and exhibits antiarrhythmic activityin vivo.
化学数据
| 分子量 | 400.49 |
| 分子式 | C21H27NO2. 1/2 C4H6O6 |
| CAS号 | 1312991-83-5 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | Water 10.01 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4969 mL | 12.4847 mL | 24.9694 mL |
| 5 mM | 0.4994 mL | 2.4969 mL | 4.9939 mL |
| 10 mM | 0.2497 mL | 1.2485 mL | 2.4969 mL |
