生物活性
C108是一种小分子,展品cancer-selective细胞毒性(生存能力= 100% / MCF-10A / bt - 474和50%,67% / 4 t1, 70% / mda - mb - 231 & mda - mb - 453后48 h 1μM C108治疗)和加强低剂量紫杉醇在减少ALDH-positive肿瘤起源细胞(TIC poulation = 56.6% /控制,60.6% / 0.1μM紫杉醇,仅在BT474乳腺癌培养物中，通过靶向应激颗粒相关蛋白G3BP2 (GAP SH3结构域结合蛋白2)，可达到47.4%/1 μM C108, 7.3%/联合治疗24 h。异种移植前的C108预处理大大降低了小鼠体内BT-474肿瘤起始频率(通过限制稀释异种移植试验，从1/175降低到1/1103)。据报道，G3BP2结合并稳定SART3 mRNA，从而间接调控核心多能转录因子Oct-4和Nanog在ESC自我更新和乳腺肿瘤启动中发挥重要作用。
化学数据
| 分子量 | 270.28 |
| 分子式 | C15H14N2O3 |
| CAS号 | 15533-09-2 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: 2 mg/mL
clear |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.6999 mL | 18.4993 mL | 36.9987 mL |
| 5 mM | 0.74 mL | 3.6999 mL | 7.3997 mL |
| 10 mM | 0.37 mL | 1.8499 mL | 3.6999 mL |
