生物活性
SCH-619734是一种口服生物可利用的中枢作用选择性神经激肽1受体（NK1受体）拮抗剂，具有潜在的止吐效能，Ki值为0.66 nM。Rolapitant口服给药后，能竞争性地结合并阻断中枢神经系统中NK1受体的活性，从而抑制内源性配体物质P（SP）的结合。
体内研究中，在雪貂的急性和延迟呕吐模型中，SCH-619734（Rolapitant）在0.1和1 mg/kg时有效果，与其他NK1拮抗剂的实验数据一致。
化学数据
| 分子量 | 500.48 |
| 分子式 | C25H26F6N2O2 |
| CAS号 | 552292-08-7 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 25 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.9981 mL | 9.9904 mL | 19.9808 mL |
| 5 mM | 0.3996 mL | 1.9981 mL | 3.9962 mL |
| 10 mM | 0.1998 mL | 0.999 mL | 1.9981 mL |
