生物活性
RSL3 是一种GSH过氧化物酶4的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。RSL3能够阻碍GSH的合成，其IC50值为100 nM。RSL3通过直接结合或减少谷胱甘肽来使GPX4失活。结合GPX4后，RSL3使GPX4失活、诱导脂质过氧化而诱发的活性氧生成。RSL3可十分快速有效地诱导与致瘤性RAS的协同致死。低浓度（10 ng/ml）RSL3抑制BJ-TERT/LT/ST/RASV12以及DRD细胞的生长，在处理后8小时可杀死敏感细胞。
化学数据
| 分子量 | 440.88 |
| 分子式 | C23H21ClN2O5 |
| CAS号 | 1219810-16-8 |
| 纯度 | 100.0% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 45 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, dry, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.2682 mL | 11.341 mL | 22.6819 mL |
| 5 mM | 0.4536 mL | 2.2682 mL | 4.5364 mL |
| 10 mM | 0.2268 mL | 1.1341 mL | 2.2682 mL |
