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ST-193
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ST-193图片
CAS NO:489416-12-8
包装:2mg, 5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
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ST193

生物活性

ST-193是一种有效的广谱arenavirus抑制剂,其抑制Guanarito,Junin,Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44,0.62,1.4和3.1 nM。

体内研究中,ST-193(25或100 mg/kg/天)腹膜内注射给药14天时耐受良好。与利巴韦林或载体组相比,ST-193处理的动物表现出较少的疾病迹象并提高存活率。


化学数据

分子量371.47
分子式C24H25N3O
CAS号489416-12-8
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: ≥ 100 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型Female Hartley guinea pigs
配制formulated as a solution in 32% (w/v) 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD)
剂量10 mg/mL solution of ST-193 at a volume of either 2.5 mL per kg of body weight (25 mg/kg) or 10 mL per kg (100 mg/kg)
给药处理injected intraperitoneally

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.692 mL13.46 mL26.9201 mL
5 mM0.5384 mL2.692 mL5.384 mL
10 mM0.2692 mL1.346 mL2.692 mL
 
 
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