生物活性
HPOB是一种有效的，选择性的HDAC6抑制剂，IC50为56 nM。在HFS细胞中，HPOB增强etoposide，doxorubicin，或SAHA诱导的转化细胞死亡。在转化细胞中，HPOB也会通过凋亡通路增强etoposide诱导的转化细胞死亡。
体内研究中，在负荷CWR22人前列腺癌异种移植物的小鼠体内，HPOB (300 mg/kg/d i.p.)与SAHA结合时，抑制已生成肿瘤的生长；而单独使用时，不产生显著的抑制作用。
化学数据
| 分子量 | 314.34 |
| 分子式 | C17H18N2O4 |
| CAS号 | 1429651-50-2 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 50 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | HFS, A549, LNCaP, and U87 cells |
| 方法 | Normal (HFS) and transformed (LNCaP, A549, and U87) cells are cultured with indicated doses of HPOB for 72 h. Five micromolars SAHA is a positive control.Graphs were constructed using Prism 5. |
| 浓度 | ~32 μM |
| 处理时间 | 72 hours |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Mice bearing CWR22 human prostate cancer xenografts |
| 配制 | DMSO |
| 剂量 | 300 mg/kg daily |
| 给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.1813 mL | 15.9063 mL | 31.8127 mL |
| 5 mM | 0.6363 mL | 3.1813 mL | 6.3625 mL |
| 10 mM | 0.3181 mL | 1.5906 mL | 3.1813 mL |
