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JBJ-09-063
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
JBJ-09-063图片

生物活性

JBJ-09-063 是一种口服异生表皮生长因子抑制剂,目前处于临床前开发阶段,用于研究表皮生长因子L858R突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 有效降低 EGFR、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感与耐药模型均有效。JBJ-09-063 可用于 EGFR 突变型肺癌研究。


化学数据

分子量556.65
分子式C31H29FN4O3S
CAS号
纯度>99%
溶解性(25°C)N/A
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7965 mL8.9823 mL17.9646 mL
5 mM0.3593 mL1.7965 mL3.5929 mL
10 mM0.1796 mL0.8982 mL1.7965 mL
 
 
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