AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，在人细胞系中的 IC50 值为 39.9 nM，详细信息请参考 WO2017202816A1，Example 23。
CAS：2162982-11-6
分子式：C20H17ClFN3O3
分子量：401.82
纯度：98%
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Background:
AHR antagonist 1 is an aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist extracted from patent WO2017202816A1, example 23, has an IC50 of 39.9 nM in human cell line[1].
IC50: 39.9 nM (AHR in human cell line)[1]
[1]. Norbert Schmees, et al. 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamides. WO2017202816A1.
