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GSK8814
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GSK8814图片
规格:98%
分子量:527.61
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GSK8814 是一种高效、选择性的 ATAD2/2B 溴代苯胺化学探针和抑制剂,结合常数pKd=8.1,在 BROMOscan 中的 pKi=8.9。GSK8814 分别以 7.3 和 4.6 的 pIC50 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 结合。GSK8814 对 ATAD2 的选择性是 BRD4 BD1 的 500 倍。
货号:ajcx29380
CAS:1997369-78-4
分子式:C28H35F2N5O3
分子量:527.61
溶解度:N/A
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

GSK8814 is a potent, selective, and ATAD2/2B bromodomain chemical probe and inhibitor, with a binding constant pKd=8.1 and a pKi=8.9 in BROMOscan. GSK8814 binds to ATAD2 and BRD4 BD1 with pIC50s of 7.3 and 4.6, respectively. GSK8814 shows 500-fold selectivity for ATAD2 over BRD4 BD1[1].


[1]. Bamborough P, et al. A Chemical Probe for the ATAD2 Bromodomain. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Sep 12;55(38):11382-6. [2]. Bamborough P, et al. Aiming to Miss a Moving Target: Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Selectivity in Constrained ATAD2 Inhibitors. J Med Chem. 2018 Sep 27;61(18):8321-8336.

 
 
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