靶标：
ATP1B1
产品别名：
ATP1B； ATP1B1； ATPase Na+/K+ transporting subunit beta 1； ATPase Na+/K+ transporting subunit beta 1； sodium/potassium-transporting ATPase subunit beta-1； ATPase, Na+/K+ transporting, beta 1 polypeptide； Beta 1-subunit of Na(+),K(+)-ATPase； Na, K-ATPase beta-1 polypeptide； adenosinetriphosphatase； sodium pump subunit beta-1； sodium-potassium ATPase subunit beta 1 (non-catalytic)； sodium/potassium-dependent ATPase beta-1 subunit； sodium/potassium-transporting ATPase beta-1 chain； 钠/钾离子转运ATP酶β1肽(ATP1b1)；
背景信息：
Na,K-ATP 酶属于 P 型 ATP 酶家族的整合型膜异二聚体。这种离子通道使用来自 ATP 水解的能量，通过逆电化学梯度跨质膜驱动钠输出和钾输入而维持膜电位。它由催化性 α 亚基和 β 亚基组成（综述参见 1）。已经鉴定出 α1 亚基的几个磷酸化位点。Tyr10 由一种尚未确定的激酶磷酸化 (2)，Ser16 和 Ser23 由 PKC 磷酸化，而 Ser943 由 PKA 磷酸化 (3-5)。所有这些位点均已涉及在激素和神经递质刺激下对酶活性的调节，从而改变 Na, K-ATP 酶的转运和动力学特性。血管紧张素 II 作用下改变的磷酸化可刺激大鼠近端小管中的活性 (6)。Na, K-ATP 酶还涉及其他信号转导通路。胰岛素调节其在分化的原代人骨骼肌细胞中的定位，并且这种调节作用取决于 α 亚基的 ERK1/2 磷酸化 (7)。Na, K-ATP 酶和 Src 可形成影响 Src 激酶活性调节过程并进而影响其下游效应物的信号转导受体复合体 (8,9)。
Na, K-ATP 酶 β1 是 Na, K-ATP 酶的非催化亚基。它是催化 α 亚基稳定、成熟以及从转位到质膜所必需的 (10-12)。Na, K-ATP 酶 β1 还可介导相邻细胞间 Na, K-ATP 酶的反式二聚化，从而调节紧密连接的完整性 (13-17)。Na, K-ATP 酶 β1 的谷胱甘肽化可调节 Na, K-ATP 酶的离子泵活性 (18)。研究表明，Na, K-ATP 酶 β1 是Sonic Hedgehod 信号转导通路的一个靶标，并且可能参与抑制肿瘤发生和进展 (19)。ATP1B1（编码 Na, K-ATP 酶 β1 的基因）通过肾细胞癌细胞系和患者组织中的启动子甲基化来实现表观遗传沉默 (20)。
