BCAT1 和 BCAT2 分别为胞质和线粒体支链氨基转移酶 (1,2)。研究表明，BCAT1 与晚期结直肠癌患者的远处转移有关 (3)。小鼠的 BCAT2 断裂会导致血浆支链氨基酸 (BCAA) 水平升高、脂肪细胞和体重减少、能耗增加，表明 BCAT2 在调节胰岛素敏感性方面发挥作用 (4)。BCAA 亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸是哺乳动物中的重要氨基酸，但 BCAA 水平升高与心血管和代谢疾病有关 (5)。支链 α-酮酸脱氢酶复合体 (BCKDH) 可催化 BCAA 降解通路中的限速步骤 (6,7)。支链 α-酮酸脱羧酶 (BCKDH-E1) 是该复合体中三种酶组分的一种 (7)。BCKDH-E1 的 α 亚基 (BCKDH-E1α) 对 BCKDH 调节很重要。BCKDH-E1α 磷酸化经证实对调节该复合体的酶活性起着关键作用 (7-9)。BCKDH-E1α 在 Ser293 位点的磷酸化会使 BCKDH 失活 (7,8)。据报道，血浆 BCAA 水平显著升高与 BCKDH-E1α 在 Ser293 位点的磷酸化增强以及糖尿病小鼠肝细胞中 BCKDH 活性受抑制有关 (9)。