周期素D相关蛋白抗体

立即咨询

周期素D相关蛋白抗体

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

Anti-RUNX1T1
Anti-RUNX1 partner transcriptional co-repressor 1 Antibody

靶标：

RUNX1T1

产品别名：

AML1-MTG8； AML1T1； CBFA2T1； CDR； ETO； MTG8； ZMYND2； RUNX1T1； RUNX1 partner transcriptional co-repressor 1； RUNX1 partner transcriptional co-repressor 1； protein CBFA2T1； RUNX1 translocation partner 1； acute myelogenous leukemia 1 translocation 1, cyclin-D related； core-binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 1; cyclin D-related； eight twenty one protein； myeloid translocation gene on 8q22； runt related transcription factor 1; translocated to, 1 (cyclin D related)； zinc finger MYND domain-containing protein 2；周期素D相关蛋白；

背景信息：

ETO 属于一个进化上保守的核因子家族。尽管它没有 DNA 结合结构域，但据报道它充当转录共阻遏蛋白 (1)。在急性髓样白血病中，它表征为 AML1 的融合配偶体，具有产生 AML-ETO 融合蛋白的 t (8;21) 易位 (2)。AML1 是涉及全部造血谱系分化的转录因子。该融合蛋白缺少 AML1 的激活结构域，并且作为显性负性 AML1 发挥作用，阻抑 AML1 靶标基因。AML-ETO 还通过涉及 Bcl-2 和 p21 waf1/cip1 增强表达的机制，造成其他基因的激活 (3,4)。AML-ETO 融合蛋白被视为能引起具备有限谱系定向和基因组不稳定性的造血干细胞群体扩充 (5)。来自染色质免疫沉淀法 (ChIP) 实验的最近证据已经证实，ETO 可能在调节 Notch 靶标基因中发挥作用，并且已经证实 AML-ETO 破坏对 Notch 靶标基因的抑制(6)。因此，AML 靶标基因和 Notch 靶标基因均由 AML-ETO 解除调节。microRNA-223 基因的表观遗传沉默也已经归因于促使 t(8;21) 白血病中阻断分化的 AML-ETO 活性 (7）。