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原癌基因CBL2抗体
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

原癌蛋白CBL2抗体
Anti-CBL
靶标:

CBL


产品别名:

C-CBL; CBL2; FRA11B; NSLL; RNF55; CBL; Cbl proto-oncogene; Cbl proto-oncogene; E3 ubiquitin-protein ligase CBL; Cas-Br-M (murine) ecotropic retroviral transforming sequence; Cbl proto-oncogene, E3 ubiquitin protein ligase; RING finger protein 55; RING-type E3 ubiquitin transferase CBL; casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene; fragile site, folic acid type, rare, fra(11)(q23.3); oncogene CBL2; proto-oncogene c-Cbl; signal transduction protein CBL; 原癌基因CBL2; 原癌蛋白CBL2; 环指蛋白55(RNF55);


背景信息:
c-Cbl 原癌基因是一种广泛表达的细胞质接头蛋白,主要分布在造血细胞中 (1,2)。c-Cbl 在多种细胞表面受体的刺激下可快速被酪氨酸磷酸化,且可结合许多胞内信号转导分子,如蛋白酪氨酸激酶、磷脂酰肌醇-3 激酶、Crk 以及 14-3-3 蛋白 (3,4)。c-Cbl 有一个高度保守的氨基末端磷酸酪氨酸结合域 (TKB) 和一个 C3HC4 RING 指结构基序。TKB 可识别激活受体酪氨酸激酶 (RTKs) 上磷酸化的酪氨酸以及其它非受体酪氨酸激酶。RING 指基序会募集泛素结合酶。这两种结构域主要负责 c-Cbl 的泛素连接酶活性以及 RTKs 的下调 (3)。研究表明,在人癌症组织中,c-Cbl 以一种肿瘤特异的方式频繁被酪氨酸磷酸化 (5)。c-Cbl 在 Tyr731 位点的磷酸化为下游信号转导组分(如 p85 和 Fyn)提供了一个锚定位点 (6)。
已经证明,C-Cbl 通过 Fyn、Yes 和 Syk (4) 在 Tyr700 磷酸化,以及一种造血限制的 Rac 鸟嘌呤核苷酸交换因子 Vav 在募集到磷酸化 Tyr700 (5) 后进行 c-Cbl 依赖性泛素化。
 
 
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