靶标：
CDK8
产品别名：
IDDHBA； K35； CDK8； cyclin dependent kinase 8； cyclin dependent kinase 8； cyclin-dependent kinase 8； CDK8 protein kinase； cell division protein kinase 8； mediator complex subunit CDK8； mediator of RNA polymerase II transcription subunit CDK8； protein kinase K35； 周期素依赖性激酶8； 周期素依赖性激酶8(CDK8)；
背景信息：
哺乳动物的介质复合体是一种多亚基蛋白复合体，可使特异转录调节分子偶联到 RNA 聚合酶 II (Pol II) 和基础转录分子组。不同介质亚基与转录因子之间的相互作用可对基因进行特异性调节（1 中已论述）。
介质复合体的相互作用控制多种生物过程，包括胰岛素信号转导 (2)、NF-κB 依赖性信号转导 (3)、干细胞多能性和自我更新 (4,5) 以及结肠癌细胞增殖 (6,7)。
CDK8/周期素 C 与 Med12 和 Med13 共同构成介质复合体中的子复体，研究认为，子复体可作为抑制 Pol II 募集和转录起始的分子开关 (8,9)。结肠癌细胞中 CDK8 表达可解除 β-连环蛋白活性的 E2F-1 依赖性抑制 (9)。结肠癌细胞中的 CDK8 高水平与 β-连环蛋白依赖性高效转录一致，抑制 CDK8 表达可抑制结肠癌细胞增殖 (8)。
CDK8 可磷酸化 STAT1 上的 Ser727，减弱自然杀伤細胞 (NK)的细胞毒性 (10,11)。因此，人们不断研制可增强 NK 细胞活性从而治疗多种类型癌的强效抑制剂药物 (12,13)。
