Catenin δ-1 (p120 catenin) 具有一个氨基末端卷曲螺旋结构域，后跟一个调控结构域，该调控结构域带有多个磷酸化位点以及一个由 42 个氨基酸 10 次连锁构成的中心 Armadillo 重复结构域。羧基末端无已知功能（1）。Catenin δ-1可调控细胞表面 E-钙黏附蛋白转化，从而确定用于细胞间黏附的 E-钙黏附蛋白水平，进而在细胞间黏附过程中发挥重要作用 (2)。Catenin δ-1在钙黏附蛋白介导的黏附作用中发挥正和负调控作用 (3)。Catenin δ-1还能够调控肌动蛋白动力学，随后调节 RhoA、Rac 和 cdc42 蛋白（1）。作为 β-catenin 的类似物，catenin δ-1能够转位到细胞核，但其在该位置的作用尚不清楚。许多研究显示，catenin δ-1 在多种癌细胞中不规则表达或缺失，表明 catenin δ-1 可能作为抑癌基因发挥作用 (4)。
在体内和体外 (5) ，cateninδ-1 在其序列上的多个酪氨酸位点磷酸化。cateninδ-1 在 Tyr228 发生高水平磷酸化的现象通常见于几种癌细胞系。EGFR 信号传导诱导 cateninδ-1 在 Tyr228 处磷酸化，磷酸化蛋白质在黏性连接出定位，尽管该磷酸化并非形成连接所必需 (6) 。