分化抗原簇 3 (CD3) 是一种在 T 细胞表面表达的多组分蛋白复合体，可直接结合 T 细胞受体 (TCR)。CD3 主要由四种多肽组成：ζ、γ、ε 和 δ。TCR 复合体增加在主要组织相容性复合体 (MHC) 中呈递的抗原会诱导 CD3 蛋白中基于免疫受体酪氨酸的激活基序 (ITAM) 发生酪氨酸磷酸化。CD3 磷酸化是通过 ZAP-70 和 PI-3 激酶 p85 亚基的下游信号转导所必需的，这会导致 T 细胞激活、增殖和效应子功能 (1)。分化抗原簇 8 (CD8) 是一种主要在细胞毒性 T 细胞中表达的跨膜糖蛋白，但在小鼠部分树突细胞中也能检测到 (2,3)。在 T 细胞中，CD8 是 TCR 的共受体，并且这两个不同的结构是检测结合 MHC I 类的抗原所必需的 (2)。分化抗原簇 4 (CD4) 在 T 辅助性细胞、调节性 T 细胞、单核细胞、巨噬细胞和树突细胞的表面表达，并且在 T 细胞发育和激活中发挥重要作用。在 T 细胞中，CD4 是 TCR 的共受体，并且这两个不同的结构是检测结合 MHC II 类的抗原所必需的。CD8 和 CD4 共受体确保 TCR-抗原相互作用的特异性，并延长 T 细胞和抗原呈递细胞之间的接触，募集T 细胞激活所需的酪氨酸激酶 Lck (2)。颗粒酶 B 是在 CD8⁺ 细胞毒性 T 淋巴细胞和自然杀伤 (NK) 细胞中表达的丝氨酸蛋白酶，并且是对病原体和转化的癌细胞产生免疫应答的一个关键组分 (4)。叉头框 P3 (FoxP3) 对具有免疫抑制调节特性的 T 细胞的发育非常关键，并且是 T 调节性细胞 (Treg) 的一个明确的标记物 (5)。CD19 是一种在 B 细胞中表达的共受体，可扩增由 B 细胞受体 (BCR) 启动以诱导激活的信号转导级联。它是 B 淋巴细胞发育、淋巴瘤诊断的一个生物标记物，可用作白血病免疫治疗的靶标 (6,7)。F4/80 (EMR1) 是一种高度糖基化的 G 蛋白偶联受体，并且是小鼠巨噬细胞的一个明确标记物 (8)。CD11c（整合素 αX，ITGAX）是一种在树突细胞中高表达的跨膜糖蛋白，并且还在激活的自然杀伤 (NK) 细胞、B 细胞和 T 细胞亚群、单核细胞、粒细胞以及某些 B 细胞恶性肿瘤（包括毛细胞白血病）细胞中观察到 (9,10)。