AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-恶唑酸）、海人藻酸- 和 NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体是离子型谷氨酸门控离子通道的三个主要的家族。AMPA 受体 (AMPAR) 由四个亚基 (GluR 1-4) 构成，以同源或异源四聚体的形式组装并介导中枢神经系统 (CNS) 中的大多数快速兴奋传递。AMPAR 被推测与突触的形成、稳定和可塑性有关。转录后修饰（选择性剪切，核 RNA 编辑）和翻译后修饰（糖基化，磷酸化）可以导致多种排列结果，可以微调 AMPAR 的动力学性质 (1)。GluR 3 基因敲除小鼠表现出正常的基础突触传递和长时程抑制 (LTD)，以及得以增强的长时程增强作用 (LTP)。相反，GluR 2/3 双敲除小鼠的基础突触传递受损 (2)。GluR 的异常 3 表达或活性与许多疾病有关，例如：自身免疫性癫痫、X 连锁智力低下、Rett 综合征、肌萎缩性侧索硬化症和阿尔茨海默病 (3)。