靶标：
GRIA4
产品别名：
GLUR4； GLUR4C； GLURD； GluA4； GluA4-ATD； NEDSGA； GRIA4； glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4； glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4； glutamate receptor 4； AMPA-selective glutamate receptor 4； gluR-4； gluR-D； glutamate receptor, ionotrophic, AMPA 4； glutamate receptor, ionotropic, AMPA 4； AMPA离子能谷氨酸受体4(GRIA4)； 离子型谷氨酸受体4；
背景信息：
AMPA-（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-恶唑酸）、海人藻酸- 和 NMDA-（N-甲基-D-aspartate）受体是离子移变型谷氨酸门控离子通道的三个主要家族。AMPA 受体 (AMPAR) 由四个亚基 (GluR 1-4) 构成，组装成同源或异源四聚体形式以介导大多数中枢神经系统的快速兴奋性传递。AMPAR 与突触的形成、稳定性和可塑性有关 (1)。与 AMPAR 含 GluR 2 时的情况相反，不含 GluR2 的 AMPAR 可渗透到钙离子中 (2)。转录后修饰（选择性剪切，核 RNA 编辑）和翻译后修饰（糖基化，磷酸化）可以形成多种排列，并对 AMPAR 的动力学特性进行微调。研究表明在各种各样的疾病中存在 AMPAR 活性变化，包括阿尔茨海默病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS)、卒中和癫痫 (1)。
在突触以及 GluR 4 到达突触的传递中发现含有 AMPAR 的 GluR 4，通过 PKA 或 PKC Ser842 位点的磷酸化，细胞表面表达被介导 (3)。
