靶标：
SMAD2
产品别名：
CHTD8； JV18； JV18-1； LDS6； MADH2； MADR2； hMAD-2； hSMAD2； SMAD2； SMAD family member 2； SMAD family member 2； mothers against decapentaplegic homolog 2； MAD homolog 2； SMAD, mothers against DPP homolog 2； Sma- and Mad-related protein 2； mother against DPP homolog 2； Smad同源物2(Smad2)； 细胞信号转导分子Smad-2； 细胞信号转导分子SMAD2； 细胞信号转导分子SMAD2/SMAD3；
背景信息：
信号转导分子 Smad 家族的成员是关键胞内通路的组分，可将 TGF-β 信号从细胞表面传递到胞核。现已发现 Smad 的三个不同类别：受体调节的 Smad (R-Smad)，包括 Smad1、2、3、5 和 8；常见调节物 Smad (co-Smad)、Smad4；以及拮抗或抑制性 Smad (I-Smad)、Smad6 和 7 (1-5)。活化型 I 受体与特异性 R-Smad 有关，并且可在保守的羧基末端 SSXS 模序磷酸化它们。磷酸化的 R-Smad 从受体上分离，并与 co-Smad (Smad4) 形成一个异聚复合体，从而从复合体转位到胞核。一旦到达胞核，Smad 靶向各种 DNA 结合蛋白，以调节转录反应 (6-8)。
在受到 TGF-β 刺激后，Smad2 和 Smad3 在其羧基末端（Smad2 的 Ser465/467；Smad3 的 Ser423/425）被受体激酶 TGF-β R1 磷酸化 (9-11)。在被磷酸化后，Smad2 和 Smad3 与共 Smad 家族成员 Smad4 形成一个异聚复合体。这些复合体转位到胞核后结合 DNA 并调节基因转录。
