靶标：
SMAD5
产品别名：
DWFC； JV5-1； MADH5； SMAD5； SMAD family member 5； SMAD family member 5； mothers against decapentaplegic homolog 5； MAD, mothers against decapentaplegic homolog 5； SMA- and MAD-related protein 5； SMAD, mothers against DPP homolog 5； mothers against decapentaplegic, drosophila, homolog of, 5； Smad同源物5(SMAD5)； 细胞信号转导分子SMAD1 + SMAD5； 细胞信号转导分子SMAD5；
背景信息：
骨形态发生蛋白 (BMP) 构成一个信号转导分子大家族，这些分子调控包括形态发生、细胞命运决定、增殖、分化及凋亡在内的各种关键进程 (1,2)。BMP 受体是 Ser/Thr 激酶受体 TGF-β 家族的成员。结合配体会诱导这些受体发生多聚化、自磷酸化和激活 (3-5)。它们随后在羧基末端基序 SSXS 中磷酸化 Smad1 的Ser463 和 Ser465位点，以及 Smad5 和 Smad9 (Smad8) 的相应位点。这些磷酸化的 Smad 与辅助激活因子Smad4 形成二聚体，并转位到胞核刺激靶标基因的转录 (5)。
MAP 激酶及 CDK 8 和 9 能磷酸化 Smad1 接头区域的残基，包括 Ser206。Ser206 磷酸化会募集 Smurf1 到接头区域，并导致 Smad1 降解 (6)。这个位点的磷酸化还会通过募集 YAP 到接头区域来促进 Smad1 转录作用 (7)。
