靶标：
MCM7
产品别名：
CDC47； MCM2； P1.1-MCM3； P1CDC47； P85MCM； PNAS146； PPP1R104； MCM7； minichromosome maintenance complex component 7； minichromosome maintenance complex component 7； DNA replication licensing factor MCM7； CDC47 homolog； homolog of S. cerevisiae Cdc47； minichromosome maintenance deficient 7； protein phosphatase 1, regulatory subunit 104； 微小染色体维持缺陷蛋白7；
背景信息：
微小染色体维持 (MCM) 2-7 蛋白是一个包含 DNA 复制起始和延伸所需的 6 种相关蛋白的家族。MCM2-7 蛋白相互结合，形成异源六聚体 MCM 复合体，该复合体被认为可充当 DNA 复制叉中的复制解旋酶 (1-5)。该复合体也是前复制复合体 (pre-RC) 的关键组分（1 中已论述）。Cdc6 和 CDT1 在有丝分裂末期或 G1 早期，将 MCM 复合体募集到起始识别复合体 (ORC) 中，从而形成 pre-RC，允许 DNA 复制（2 中有回顾）。染色质批准使得每个细胞周期 DNA 复制一次，因此，有助于保证基因选择和避免恶性肿瘤细胞的生长（3 中有回顾）。MCM2、MCM3、MCM4 和 MCM6 亚基的磷酸化似乎能够调节 MCM 复合体的活性和 DNA 合成的启动 (6-8)。在有丝分裂后期或 G1 早期，MCM3 在 Ser112 位点的 CDK1 磷酸化已证明可在离体实验中启动复合体形成和染色质加载 (8)。MCM2 在 serine 139 位点由 cdc7/dbf4 进行的磷酸化 与 DNA 复制的启动同时进行 (9)。DNA 复制过程中 MCM 蛋白被去除，通过抑制 pre-RC 重构引起染色质未识别化。研究表明，MCM 复合体可通过保护复制叉结构参与检查点控制，而且可以通过募集捕获后的检查点蛋白以协助重启复制（见综述 3,10 ）。
