靶标：
NBN
产品别名：
AT-V1； AT-V2； ATV； NBS； NBS1； P95； NBN； nibrin； nibrin； nibrin； Nijmegen breakage syndrome 1 (nibrin)； cell cycle regulatory protein p95； p95 protein of the MRE11/RAD50 complex； DNA修复蛋白NBS1； Nibrin蛋白(NBN)； 细胞周期调节蛋白P95；
背景信息：
DNA 双链断裂 (DSBs) 是潜在的危险损伤，可由电离辐射 (IR)、拟辐射化合物或 DNA 复制抑制剂诱发。细胞通过两种不同但部分重叠的信号转导通路（非同源末端连接 [NHEJ] 和同源重组 [HR]）来识别并修复双链断裂 (DSB)。使用复制的姊妹染色单体作为修复模板，通过 HR 可以修复 S 或 G2 期出现的 DSB (1)。在暴露 DNA DSB 的情况下，Ser1981 自磷酸化会导致 ATM 激活。ATM 可调控对 DNA 损伤的各种反应，包括调控 HR 因子 (2)。Rad51 重组酶会沿着单链 DNA 聚合并形成纤丝，且在 Rad54 和 BRCA2 等辅助蛋白的帮助下能够介导 HR (3)。BRCA2 已被证实是 Rad51 定位到 DSB 部位所必需的，而且缺乏 BRCA1 和 BRCA2 的细胞无法通过 HR 修复 DSB (4)。NBS1 对 HR 至关重要，并且需要与 CtIP 的 CDK 依赖性结合以及随后 ATM 对 Ser278 和 Ser343 的磷酸化 (5-6)。
