神经肿瘤学腹侧抗原 (NOVA) 1 和 2 是结合 YCAY 基序以调节选择性剪切的神经元 RNA 结合蛋白 (RBP) (1-3)。两种蛋白均被证明是神经元自身免疫性疾病副肿瘤性巨结肠肌阵挛共济失调的靶标 (1,3)。NOVA 蛋白依靠其 KH3 结构域来结合 RNA，并在大脑的各个部位相互表达 (4)。NOVA1 已被证明对神经元活力至关重要，因为它控制 GlyRalpha2 和 GABA(A) 受体前 mRNAs 中的选择性剪切 (5)。NOVA1 还能够自动调节，因为它与自己的外显子 4 结合，该外显子包含一个磷酸化的蛋白质结构域 (6)。NOVA1/2 双敲除型小鼠因缺乏选择性剪切集聚蛋白 Z(+) 而瘫痪，这有助于神经肌肉接头处的突触形成 (7)。NOVA2 已被证明可调节脑发育中的环状 RNA 生物发生 (8)。NOVA1 已被证明在许多不同的癌症类型中高度表达，并且可以通过结合 β-catenin mRNA 促进上皮-间质细胞转换 (9,10)。