胞核视黄酸 (RA) 受体 (RAR) 由三个被不同基因编码的亚型组成。α (NR1B1)、β (NR1B2) 和 γ (NR1B3)。每个亚型至少有两个同工型，同工型由不同启动子应用和选择性剪切产生，唯一不同的是它们的氨基末端区。作为维生素 A 的代谢物，类视黄醇可作为 RAR 的配体 (1)。RAR 作为配体依赖性转录调节分子起作用，被发现能与视黄醇 X 受体 (RXR) 形成异二聚体。这些转录激活的二聚体能调节参与细胞分化、增殖和凋亡的基因表达 (2,3)。因此，RAR 在发育、繁殖、免疫和器官发生等多个生物进程中发挥关键作用 (4-6)。RAR 突变、融合蛋白、表达水平改变或异常翻译后修饰均会因 RAR 功能改变和稳态被打破而导致多种疾病。

与普遍表达的 RARα 亚型相比，RARγ 具有复合体组织特异性表达模式 (7)。造血系统会表达显著水平的 RARγ，一项近期研究发现 RARγ 在造血干细胞维持中发挥作用 (8)。RARγ 是人和小鼠上皮细胞中的主要亚型，占据此类组织中 90% 的 RAR (9-11)。鉴于 RARγ 在皮肤中的表达水平较高，研究表明该核受体参与一项调节正常上皮细胞和皮肤附件维持和分化的转录项目。在某种程度上，视黄酸诱导的磷酸化和蛋白酶体降解可严格调控 RARγ 的转录活性 (12)。