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电压开启的钠离子通道SCN9A抗体
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

Anti-SCN9A
Anti-sodium voltage-gated channel alpha subunit 9 Antibody
靶标:

SCN9A


产品别名:

ETHA; FEB3B; GEFSP7; HSAN2D; NE-NA; NENA; Nav1.7; PN1; SFNP; SCN9A; sodium voltage-gated channel alpha subunit 9; sodium voltage-gated channel alpha subunit 9; sodium channel protein type 9 subunit alpha; hNE-Na; neuroendocrine sodium channel; peripheral sodium channel 1; sodium channel protein type IX subunit alpha; sodium channel, voltage-gated, type IX, alpha polypeptide; sodium channel, voltage-gated, type IX, alpha subunit; voltage-gated sodium channel alpha subunit Nav1.7; voltage-gated sodium channel subunit alpha Nav1.7; 电压开启的钠离子通道SCN9A;


背景信息:
电压门控性钠通道由一个较大的 α 亚基和多个辅助 β 亚基构成。α 亚基含有 4 个同源域, 每个域包含6 个跨膜片段。这些片段可充当电压感受器和钠渗透孔隙。根据膜电位的变化,钠通道被激活,使得钠离子可通过膜 (1,2)。与 β 亚基或其他辅助蛋白缔合时,α 亚基调节是在细胞表面表达水平、动力学、电压依赖性水平下进行的 (3,4)。

哺乳动物细胞有9 种 α 亚基,命名为 Nav1.1-Nav1.9 (5)。这些 α 亚基在组织特异性和生理功能上均有所区别 (6,7)。在中枢和周围神经系统中,这些亚基中的七个对动作电位的发生和扩展至关重要,而 Nav1.4 和 Nav1.5 主要在骨骼肌和心肌中表达 (8,9)。这些 α 通道亚基的突变已在癫痫、癫痫发作、共济失调、痛觉过敏以及心肌病患者中发现(10)。
Nav1.7 α 亚基(Nav1.7、SCN9A)在痛觉信号转导中发挥重要作用,并且对急性、炎性和神经病理性痛觉至关重要 (11,12)。SCN9A 基因对应的突变体与原发性红斑肢痛症、常染色体隐性先天性痛觉淡漠、阵发性剧痛症相关 (13-15)。SCN9A 基因突变可导致 GEFSP7 型全身性癫痫伴发热性癫痫,并且在多个 Dravet 综合征患者中都有表现,Dravet 综合征是一种严重的儿童癫瘌性脑病 (16)。
 
 
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