ATP 依赖性染色质重构复合体在调控各种胞核的过程中（例如：基因表达、DNA 复制和修复的过程中）起着重要作用 (1,2)。SWI/SNF 染色质重构复合体由 10 个以上的亚基和一个单分子的 ATP 酶催化性亚基 BRM 或 BRG1（仅两者之一）组成。这两种亚基的活性可促进组蛋白-DNA 接触的瓦解，组蛋白-DNA 接触能够导致染色质内部关键调控元件的可接近性发生改变 (2-5)。含有 SWI/SNF 复合体的 BRM/BRG1 被转录因子如核受体、p53、RB 和 BRCA1 召集至靶启动子以调控基因激活、细胞生长、细胞周期和分化 (1,6-9)。BRM 和 BRG1 也被认为是抑癌基因，在几种癌症细胞中，两者的表达水平严重降低 (10-13)。SMARCC1/BAF155、SMARCC2/BAF170 和 SMARCB1/BAF47 是 SWI/SNF 复合体的核心亚基成员，BRG1 在体外进行有效的核小体重构需要 SWI/SNF 复合体 (14)。ARID1A/BAF250A 和 ARID1B/BAF250B 是该复合体中结合 DNA 的成员。它们高度同源、互相排斥，其中 ARID1B/BAF250B 是 ARID1A/BAF250A 突变癌症的一个关键诱发点 (15-17)。SMARCC1、SMARCB1 和 ARID1A 是小鼠胚胎干细胞特异性 SWI/SNF 复合体 (esBAF) 的一个基本部分。SMARCC1 是早期胚胎形成所必需的，尤其是正常的脑和内脏内胚层发育 (18-20)。早期胚胎形成和肝细胞分化也需要 SMARCB1 (21,22)。ARID1A 对胚胎干 (ES) 细胞多能性，以及分化成中胚层源性心肌细胞和脂肪细胞都非常重要 (15)。虽然 SMARCC2 经证实是非多能性细胞中 SWI/SNF 复合体的一部分，但在多能性胚胎干细胞中缺失。在使用视黄酸分化小鼠 ES 细胞时，已证明神经元/神经元祖细胞中的 SMARCC2 表达上调，并且 SMARCC2 的外源性表达会导致干细胞全能性丢失和自我更新 (23)。