P53-结合蛋白 1 (53BP1) 初步鉴定为可增强 p53 转录活性的 p53 结合配偶体 (1,2)。53BP1 包括两个与 p53 结合的 BRCA1 羧基末端 (BRCT) 结构域和一个负责与磷酸化组蛋白 H2A.X 结合的独立结构域 (3)。使用可造成 DNA 双链断裂 (DSB) 的电离辐射 (IR) 或拟辐射剂处理细胞后，53BP1 迅速转位至细胞核聚集点 (4,5)。由于这种 DSB 定位及与酵母蛋白 Rad9 的同源性，已经有人提出 53BP1 在 DSB 修复中的作用。已经证实，募集 53BP1 至 DNA 损伤部位与 ATM、NBS1 和DNA-PK 无关 (4)， 并且 53BP1 在 DNA 断口处停留需要磷酸化的 H2A.X (6)。在缺少 53BP1 的细胞中，ATM 底物的磷酸化出现减少，表明 53BP1 位于 ATM 的上游 (7)。经证实，53BP1 对 IR 做出反应，在丝氨酸 6、25、29 和 784 位点由 ATM 磷酸化，但是将 53BP1 定位至 DSB 位点不需要这些位点处的磷酸化 (6)。据报道，在有丝分裂停滞的人细胞中，多见 53BP1 在 Ser1618 处的磷酸化 (8)。
研究表明，53BP1 的苏氨酸 543 在 DNA 损伤后以 ATM/ATR 依赖的方式被磷酸化 (8,9)。
Phospho-53BP1 (Thr543) Antibody 针对一个在 Cell Signaling Technology (CST) 使用 PhosphoScan^(R)（CST 用于检测修饰位点的 LC-MS/MS 平台）发现的位点。使用 ATM/ATR 底物抗体便可发现 Thr543 磷酸化，并且经证实紫外线处理会诱导 Thr543 磷酸化。如需了解更多信息，请在 www.phosphosite.org 访问 PhosphoSitePlus^(R)，CST 修饰位点知识库。