血管舒张剂刺激的磷蛋白 (VASP) 最初被发现是 cGMP 和 cAMP 依赖性激酶（分别是 PKG 和 PKA、cGPK 和 cAPK）的底物 (1)。现在，VASP 被认为属于接头蛋白 Ena/VASP 家族，可将细胞骨架系统连接到信号转导通路，并且它在细胞骨架组装、成纤维细胞迁移、血小板活化和轴突导向中发挥作用 (2,3)。现已发现 Ser157、Ser239 和 Thr278 三个磷酸化位点。Ser239 是一个主要的 PKG 磷酸化位点，而 Ser157 则是一个主要的 PKA 磷酸化位点 (4)。有证据表明，VASP 磷酸化会减少其与肌动蛋白的结合，并对肌动蛋白聚合产生负作用 (5)。VASP Ser239 磷酸化是监视 PKG 激活和信号转导的一个有用标记 (6,7)。