在差异性筛选转移性和非转移性腺癌细胞系(1)的 cDNA 文库时，鉴定到 MTA1（转移相关基因 1），并且随后发现它是核小体重塑和去乙酰化 (NuRD) 复合体的不可或缺成员 (2,3)。MTA1 表达在低氧条件下上调，并且发现它通过稳定 HIF-1α 增强血管生成 (4,5)。MTA1 在多种类型的人类癌症中过量表达，并且其表达与恶性肿瘤和肿瘤进展相关 (6)。MTA1 是 c-MYC 转化的重要下游因子 (7)。最近，证实 MTA1 在 DNA 损伤反应中发挥作用 (8,9)。