靶标：
TRAF4
产品别名：
CART1； MLN62； RNF83； TRAF4； TNF receptor associated factor 4； TNF receptor associated factor 4； TNF receptor-associated factor 4； MLN 62； RING finger protein 83； cysteine-rich domain associated with RING and Traf domains protein 1； cysteine-rich domain associated with ring and TRAF domain； malignant 62； metastatic lymph node gene 62 protein； tumor necrosis receptor-associated factor 4A； TNF受体关联因子4(TRAF4)； 肿瘤坏死因子受体相关蛋白4；
背景信息：
TRAF（TNF 受体相关因子）是一个多功能接头蛋白家族，可结合表面受体，并募集其他蛋白形成能够促进细胞反应的多蛋白信号转导复合体 (1-3)。TRAF 家族成员都有一个共同的羧基末端“TRAF 结构域”，能介导与相关蛋白的相互作用；许多成员还包含氨基末端锌/环指基序。首先被发现的 TRAF（TRAF1 和 TRAF2）因其与 TNF 受体 2 (TNFRII) 的细胞浆结构域相互作用而被发现 (4)。六个已知的 TRAF (TRAF1-6) 可作为各种细胞表面受体的接头蛋白，并参与调控细胞存活、增殖、分化和应激反应。
TRAF4，又名 CART1 与 MLN62，为 TRAF 家族的趋异成员，与 TNFR 家族成员的结合作用相对较弱 (5-7)。观察到 TRAF4 与神经营养因子受体 p75-NGFR、淋巴毒素-β 受体和 GITR 之间有相互作用 (8-10)。尽管最初在转移性乳腺癌中被发现，但研究显示，TRAF4 在乳腺、肺和结肠的各种肿瘤的生长和侵袭中起作用 (11-13)。在DNA 损伤时，Traf4 表达受抑癌基因 p53 诱导，并且可促进细胞凋亡 (14)。研究显示，TRAF4 在 TGF-β 信号转导中也可以起重要作用，该过程可以拮抗 E3 连接酶 Smurf，引起受体稳定性增加，促使乳腺癌细胞转移 (15)。
