靶标：
GIT2
产品别名：
CAT-2； CAT2； PKL； GIT2； GIT ArfGAP 2； GIT ArfGAP 2； ARF GTPase-activating protein GIT2； ARF GAP GIT2； G protein-coupled receptor kinase interacting ArfGAP 2； G protein-coupled receptor kinase-interactor 2； GRK-interacting protein 2； Paxillin kinase linker； cool-associated, tyrosine phosphorylated protein 2； cool-interacting tyrosine-phosphorylated protein 2； G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白2；
背景信息：
G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶相互作用蛋白 1 和2（GIT1 和 GIT2）是高度保守的、广泛存在的 scaffold 蛋白，涉及局部信号转导，可帮助调控黏着斑组装和细胞骨架动力学。GIT 蛋白含多个相互作用结构域，其可与小 GTP 酶（包括 ARF、Rac 和 cdc42）、激酶（如 PAK 和 MEK）、Rho 家族 GEF Pix 和黏着斑蛋白 paxillin（综述 1）相互作用。GIT1 和 GIT2 有很多相同点，但也有至少 10 个不同点，如组织特异性剪切异构体。GIT2 在抑制黏着斑翻转和细胞膜突出物 (2,3) 方面发挥着重要作用。黏着斑定位和 paxillin 对 GIT2 的结合，是通过 FAK 和/或 Src 对一个或更多酪氨酸位点 (Tyr286位点、 Tyr392位点、 Tyr592位点) 的磷酸化调控的（6 的4、5，综述）。一旦位于黏着斑，GIT2 可以在细胞极性和细胞迁移上发挥关键作用，使它成为致癌信号转导通路研究方面的所需蛋白 (3,5,7)。
