含锌指 MYND 结构域的蛋白 8 (ZMYND8) 也称激活的 C 激酶7 (Rack7) 和蛋白激酶 C 结合蛋白 1 (PRKCBP1) 的受体，它是一种 DNA 损伤应答蛋白，也是一种与 ZMYND11 (BS69) 亲近同源的转录调节分子 (1)。ZMYND8 结合 H3K36me2 和 H4K16ac，这是两种与活跃转录有关的两种组蛋白标记 (2)。该蛋白被靶向到活跃转录的基因内的 DNA 损伤位点，并募集 H3K4me3 特异性组蛋白脱甲基酶 KDM5A/JARID1A 以及核小体重构和组蛋白去乙酰化 (NuRD) 复合体 (1-3)。这些蛋白复合体共同介导转录抑制，并随后通过同源重组实现双链断裂修复。ZMYND8 在其氨基末端周围含有溴结构域和 PWWP 结构域，并且在羧基末端还有一个 MYND 结构域，后者会介导与 NuRD 复合体的相互作用 (1)。ZMYND8 还可将 H3K4me3 特异性组蛋白脱甲基酶 KDM5C/JARID1C 募集到增强子和超级增强子区域，并可作为基因表达的负调节分子 (4)。ZMYND8 和 JARID1C 均是假定抑癌基因蛋白，并且敲除这些蛋白中的任何一个都会解除 S100 癌基因的抑制 (1)。ZMYND8 表达会在乳腺癌和宫颈癌细胞中发生改变 (4,5)，并且被发现在至少一名急性红细胞白血病患者中与 RELA 一同发生转位 (6)。在小鼠异种移植物模型中，敲除乳腺癌细胞系中 ZMYND8 表达会增强不依赖于锚定的细胞生长、细胞迁移和侵袭以及肿瘤生长 (4)。