靶标:
SGK3
产品别名:
CISK; SGK2; SGKL; SGK3; serum/glucocorticoid regulated kinase family member 3; serum/glucocorticoid regulated kinase family member 3; serine/threonine-protein kinase Sgk3; cytokine-independent survival kinase; 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Sgk3; 血清/糖皮质激素调节激酶3(SGK3);
背景信息:
血清和糖皮质激素诱导激酶 (SGK) 是一种与 Akt 密切相关的丝氨酸/苏氨酸激酶 (1)。血清、糖皮质激素、促卵泡激素、渗透休克和盐皮质激素等各种刺激会快速诱导 SGK。通过HGF PI3K 依赖性通路和整合素介导的 PI3K 非依赖性通路可完成 SGK 激活 (2,3)。SGK 的诱导和激活与抗凋亡调节和细胞周期调控的激活有关 (4-6)。SGK 还在某些钾离子、钠离子和氯化物通道的激活中发挥重要作用,表明它参与调控细胞存活、神经元兴奋性和肾钠排泄等进程 (2)。泛素化和蛋白酶体降解可负调控 SGK (7)。
SGK3 经证实是 PI3K 通路中的一个下游信号转导分子。研究表明,PDK1 激活和磷酸化 Thr320 是癌细胞中一种 Akt 不依赖的信号转导方式 (8)。