生物活性
R428 (BGB324)是一种Axl抑制剂，IC50为14 nM，作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR， EGFR， HER2，和PDGFRβ(高100倍以上)高。R428阻断Axl的催化和前癌活性。纳摩尔级R428抑制Axl活性并阻断Axl依赖的过程，包括Akt 磷酸化, 乳腺癌细胞入侵以及促炎细胞因子产生 。最近一项研究表明Axl 抑制剂R428 对原发性CLL B细胞处理24小时后平均IC50约为2.0μM，而类似条件下正常的B细胞, T细胞和自然杀伤细胞(NK) 在R428 (2.5 μM)浓度时没有明显的细胞死亡。
化学数据
| 分子量 | 506.64 |
| 分子式 | C30H34N8 |
| CAS号 | 1037624-75-1 |
| 纯度 | 99.15% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | MDA-MB-231 or 4T1 cells |
| 方法 | Invasion Assays: MDA-MB-231 or 4T1 cells (1 × 105) were allowed to migrate through Matrigel (Millipore) toward 20% FCS in an 8-μm pore 24-well Transwell plate (BD Bio‐sciences) at 37°C for 16 to 24 h. Noninvaded cells and Matrigel were removed by swabbing. Invaded cells were fixed in 4% formaldehyde, stained with 1% crystal violet, and quantified as for Axl cellbased assay. Cells were preincubated with R428 for 3 h. R428 was added to both upper and lower Transwell chambers. |
| 浓度 | 0, 0.03, 0.3, 3 μ M |
| 处理时间 | 3 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Female BALB/c mice 4T1 Orthotopic Model |
| 配制 | R428 was formulated for in vivo studies in 0.5% hydroxypropylmethylcellulose + 0.1% Tween 80. |
| 剂量 | 7–75 mg/kg twice daily |
| 给药处理 | oral gavage |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.9738 mL | 9.8689 mL | 19.7379 mL |
| 5 mM | 0.3948 mL | 1.9738 mL | 3.9476 mL |
| 10 mM | 0.1974 mL | 0.9869 mL | 1.9738 mL |
