生物活性
Poziotinib（HM781-36B，NOV120101）是一种不可逆的EGFR和HER2外显子20突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER1，HER2和HER4的IC50分别为3.2 nM，5.3 nM和23.5 nM。Poziotinib波齐替尼诱导细胞周期的G1阻滞和凋亡，并降低HER家族和下游信号分子水平。
在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内，Poziotinib (0.5 mg/kg p.o.) 单独使用显著抑制肿瘤生长，Poziotinib与5-FU联合使用显示出更有效的肿瘤抑制。
化学数据
| 分子量 | 491.34 |
| 分子式 | C23H21Cl2FN4O3 |
| CAS号 | 1092364-38-9 |
| 纯度 | 98.63% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.0353 mL | 10.1763 mL | 20.3525 mL |
| 5 mM | 0.4071 mL | 2.0353 mL | 4.0705 mL |
| 10 mM | 0.2035 mL | 1.0176 mL | 2.0353 mL |
