生物活性
Eculizumab 依库珠单抗是一种针对补体蛋白C5 的重组人源化单克隆抗体。Eculizumab特异性结合末端补体成分5或C5，其在补体级联中起作用。当被激活时，C5参与激活宿主细胞，从而吸引促炎免疫细胞，同时还通过触发孔形成来破坏细胞。通过在此时抑制补体级联，近端补体系统的正常的疾病预防功能在很大程度上得以保留，而促进炎症和细胞破坏的C5的性质受到阻碍。Eculizumab抑制C5转化酶将C5裂解成具有促血栓形成和促炎性质的强效过敏毒素C5a，然后C5b形成终末补体复合物C5b-9，其也具有促血栓形成和促炎作用。C5a和C5b-9都引起补体介导的事件，这些事件是PNH和aHUS的特征。
Eculizumab 依库珠单抗仅能特异性识别人的C5，无法结合其它物种的C5。
化学数据
| 分子量 | 148000.0 |
| 分子式 | |
| CAS号 | 219685-50-4 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | |
| 储存和运输条件 | -80°C for long term
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 0.0068 mL | 0.0338 mL | 0.0676 mL |
| 5 mM | 0.0014 mL | 0.0068 mL | 0.0135 mL |
| 10 mM | 0.0007 mL | 0.0034 mL | 0.0068 mL |
