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VP3,15
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VP3,15图片
CAS NO:1281681-54-6

VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。
Cas No.1281681-54-6
Canonical SMILESN1(CC/N=C2N=C(C3=CC=CC=C3)N(C4=CC=CC=C4)S/2)CCOCC1
分子式C20H22N4OS
分子量366.48
溶解度Soluble in DMSO
储存条件Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述

VP3.15 is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant dual phosphodiesterase (PDE)7- glycogen synthase kinase (GSK)3 inhibitor, with IC50s of 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3, respectively. VP3.15 has neuroprotective and neuroreparative activities, thus as potential combined anti-inflammatory and pro-remyelinating therapies for multiple sclerosis (MS)[1]. IC50: 1.59 μM (PDE7), 0.88 μM (GSK-3)[1]

[1]. Medina-RodrÍguez EM, et al. Promoting in vivo remyelination with small molecules: a neuroreparative pharmacological treatment for Multiple Sclerosis. Sci Rep. 2017 Mar 3;7:43545.

 
 
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