生物活性
Merimepodib（VX-497）是一种非竞争型的，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂，具有广谱的抗病毒活性。Merimepodib（VX-497）对包括HSV-1，parainfluenza-3 virus，BVDV，VEEV和登革热病毒等都有抗病毒活性，IC50值从6到19 μM。
在体内，Merimepodib（VX-497）口服给药以剂量依赖性方式抑制主要IgM抗体反应，小鼠的ED50值约为30-35 mg/kg。在这种免疫激活模型中，每天单次服用Merimepodib（VX-497）与每天两次服用一样有效。
化学数据
| 分子量 | 452.46 |
| 分子式 | C23H24N4O6 |
| CAS号 | 198821-22-6 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 27 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.2101 mL | 11.0507 mL | 22.1014 mL |
| 5 mM | 0.442 mL | 2.2101 mL | 4.4203 mL |
| 10 mM | 0.221 mL | 1.1051 mL | 2.2101 mL |
