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IWP-2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
IWP-2图片
CAS NO:686770-61-6
包装:5mg, 10mg, 50mg

Inhibitor of Wnt Production-2

生物活性

IWP-2抑制Wnt信号和分泌,IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化,一般不影响Wnt/β-catenin,且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。IWP-2在再生医学和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一种与O-酰基转移酶(MBOAT)结合的膜,且选择性抑制Wnt棕榈酰化。IWP-2抑制Lrp6受体和Dvl2发生Wnt依赖性的磷酸化,也抑制β-catenin累积。


化学数据

分子量466.6
分子式C22H18N4O2S3
CAS号686770-61-6
纯度100.0%
溶解性(25°C)DMSO 2 mg/mL
DMF 8 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系MKN28 cell line
方法Cell proliferation assay CellTiter 96 Aqueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay kit (Promega Corporation, Madison, WI, USA) was used. Transwell migration and invasion assay Haptotaxis chambers (8-μm pore size, Corning Costar, Cambridge, MA, USA) without or with 5 mg/ml matrigel (Sigma Aldrich) were used for migration and invasion assays, respectively. The experiments were repeated three times independently.
浓度0,5,10,20,50μM
处理时间5 days

动物实验
动物模型six month-old zebrafish model
配制0.1% DMSO
剂量10 μM
给药处理in aquarium water supplemented with 10 μM IWR-1 or in 0.1% DMSO as a control

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1432 mL10.7158 mL21.4316 mL
5 mM0.4286 mL2.1432 mL4.2863 mL
10 mM0.2143 mL1.0716 mL2.1432 mL
 
 
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