Ravoxertinib(GDC-0994)
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
| CAS： | 1453848-26-4 |
| 分子式： | C21H18ClFN6O2 |
| 分子量： | 440.86 |
| 纯度： | >98% |
| 溶解性： | DMSO |
| 存储： | Powder -20℃ 3 years; 4℃ 2 years In solvent -80℃ 6 months;-20℃ 1 month |
| 研究领域： | Cancer |
| Target： | 6.1 nM (IC50)-ERK1，3.1 nM (IC50)-ERK2，12 nM (IC50)-p-RSK |
| 描述： | Ravoxertinib (GDC-0994) is an orally bioavailable ERK kinase inhibitor with an IC50 of 6.1 nM and 3.1 nM for ERK1 and ERK2, respectively. |
