化学性质
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 263.3 |
| Cas No. | 138736-73-9 |
| Formula | C17H13NO2 |
| Synonyms | NSC111847 |
| Solubility | ≥26.5 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | (Z)-1-(((2-hydroxyphenyl)amino)methylene)naphthalen-2(1H)-one |
| Canonical SMILES | O=C(C=CC1=C/2C=CC=C1)C2=C/NC3=CC=CC=C3O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
HAMNO (NSC-111847) 是一种有效的、选择性的、具有抗肿瘤活性的replication protein A (RPA)的抑制剂。 HAMNO可抑制ATR的自磷酸化及ATR诱导的RPA32 Ser33磷酸化。HAMNO HNSCC细胞系中的菌落形成。HAMNO与依托泊苷的组合比单独使用HAMNO在更大程度上显着抑制菌落形成。在UMSCC38细胞中，HAMNO 剂量依赖性地增加了泛核γ-H2AX染色的发生。UMSCC38和UMSCC11B细胞具有显着的γ-H2AX染色，尤其是在与HAMNO(20 μM)孵育后。在UMSCC38和OKF4细胞中，HAMNO增加了γ-H2AX染色，S期信号增加最大。在小鼠中，HAMNO抑制UMSCC11B肿瘤的进展。用依托泊苷（20μM，2小时）处理后，RPA32（一种ATR底物）的Ser33高度磷酸化，添加2 μM HAMNO后会降低，并且在较高浓度下几乎不存在，表明HAMNO可以通过ATR抑制RPA32磷酸化[1]。
参考文献：
[1]. Glanzer JG, Liu S, Wang L, Mosel A, Peng A, Oakley GG. RPA inhibition increases replication stress and suppresses tumor growth. Cancer Res. 2014 Sep 15;74(18):5165-72. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-14-0306. Epub 2014 Jul 28. PMID: 25070753; PMCID: PMC4201622.
