IC261

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IC261

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

186611-52-9

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	询价
10mg	询价
50mg	询价

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	311.33
Cas No.	186611-52-9
Formula	C₁₈H₁₇NO₄
Solubility	≥31.1 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Name	(E)-3-(2,4,6-trimethoxybenzylidene)indolin-2-one
Canonical SMILES	COC(C=C1OC)=CC(OC)=C1/C([H])=C2C3=CC=CC=C3NC\2=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

IC50为16 μM。

IC261是一种新型CK1抑制剂。

据报道，p53靶向激酶酪蛋白激酶1δ（CK1 δ）和酪蛋白激酶1ε（CK1 ε）参与调节DNA修复和染色体分离。

体外：先前研究发现，IC261可以触发有丝分裂检查点控制。在低微摩尔浓度，IC261抑制细胞分裂，导致暂时有丝分裂停滞。具有活性p53的细胞通过阻断进入S期而停滞在分裂后G1期。含有非功能性p53的细胞具有形成8N DNA含量的分裂后复制。 DNA含量的增加伴随着大量的微核和凋亡细胞。免疫荧光图像还显示，低浓度IC261可导致中心体扩增从而引起多极有丝分裂[1]。

体内：动物研究表明，鞘内注射IC261（0.1-1 nmol）可以剂量依赖性地减少由角叉菜胶或CFA诱导的机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。此外，IC261（1μM）的浴应用显示，仅自发兴奋性突触后电流的边际效应记录在对照组小鼠的基本胶质神经元中。然而，IC261可以降低两种炎症性疼痛模型中sEPSCs的频率[2]。

临床试验：到目前为止，IC261仍处于临床前研究阶段。

参考文献：
1]. Behrend L, et al. IC261, a specific inhibitor of the protein kinases casein kinase 1-delta and -epsilon, triggers the mitotic checkpoint and induces p53-dependent postmitotic effects. Oncogene. 2000 Nov 9;19(47):5303-5313.
[2] Kurihara T,et al. Alleviation of behavioral hypersensitivity in mouse models of inflammatory pain with two structurally different casein kinase 1 (CK1) inhibitors. Mol Pain.2014 Mar 10;10:17.