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A 779
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
A 779图片
CAS NO:159432-28-7
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化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt872.97
Cas No.159432-28-7
FormulaC39H60N12O11
Solubility≥29.1 mg/mL in H2O with gentle warming; insoluble in EtOH; ≥44.7 mg/mL in DMSO
Chemical Name(2R,3Z,5S,6Z,8S,9Z,11S,12Z,14S,15Z,17S,18Z,20S)-5-((1H-imidazol-5-yl)methyl)-20-amino-8-((S)-sec-butyl)-17-(3-guanidinopropyl)-4,7,10,13,16,19-hexahydroxy-11-(4-hydroxybenzyl)-14-isopropyl-2-methyl-3,6,9,12,15,18-hexaazadocosa-3,6,9,12,15,18-hexaene-1,22-
Canonical SMILESCC[C@]([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](N)([H])CC(O)=O)([H])CCCNC(N)=N)([H])C(C)C)([H])CC1=CC=C(O)C=C1)([H])/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@](C(O)=O)([H])C)([H])CC2=CN=CN2)([H])C
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

A 779是一种有效的和选择性的血管紧张素-(1-7)/Mas受体拮抗剂[1]。

血管紧张素-(1-7)是肾素血管紧张素系统(RAS)的一种活性成分,RAS在生理和病理条件下的心血管稳态和水电解质平衡中起重要作用[1][2]。

A 779是血管紧张素的拮抗剂,对七肽血管紧张素-(1-7)[Ang-(l-7)]具有选择性[1]。

在水负荷大鼠中,A779显著抑制Ang-(l-7)的抗利尿作用。在延髓腹外侧髓质中,A-779完全阻断Ang-(l-7) 显微注射的升压作用[1]。在清醒Wistar大鼠中,captopril治疗后40到45分钟时用对照或A-779(80 ng/ min, 静脉注射)处理产生BK剂量-反应曲线的显著转变。在清醒大鼠中,A-779显著衰减ACE抑制剂captopril对BK降血压作用的增强作用[2]。在麻醉雄性Wistar大鼠中,当AT1R和AT2R被阻断时,A779增加肾血流量/湿肾组织重量(RBF/KW)。所有AT1R、AT2R和MasR的联合阻断在雄性大鼠中比在雌性大鼠中可改变更多RBF/KW。这支持了肾循环中MasR和血管紧张素Ⅱ受体间的关系[3]。

参考文献:
Santos RA, Campagnole-Santos MJ, Baracho NC, et al.  Characterization of a new angiotensin antagonist selective for angiotensin-(1-7): evidence that the actions of angiotensin-(1-7) are mediated by specific angiotensin receptors. Brain Res Bull. 1994;35(4):293-8.
Maia LG, Ramos MC, Fernandes L, et al.  Angiotensin-(1-7) antagonist A-779 attenuates the potentiation of bradykinin by captopril in rats. J Cardiovasc Pharmacol. 2004 May;43(5):685-91.
Mansoori A, Oryan S, Nematbakhsh M.  Role of Mas receptor antagonist (A779) in renal hemodynamics in condition of blocked angiotensin II receptors in rats. Acta Physiol Hung. 2016 Mar;103(1):13-20.

 
 
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