Carbenoxolone disodium

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

7421-40-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	询价
50mg	询价

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	614.72
Cas No.	7421-40-1
Formula	C₃₄H₄₈Na₂O₇
Solubility	≥30.74 mg/mL in DMSO; ≥39.1 mg/mL in EtOH; ≥55.1 mg/mL in H2O
Chemical Name	disodium;10-(3-carboxylatopropanoyloxy)-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carboxylate
Canonical SMILES	CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC(=O)CCC(=O)[O-])C)C(=O)C=C4C3(CCC5(C4CC(CC5)(C)C(=O)[O-])C)C)C)C.[Na+].[Na+]
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Carbenoxolone disodium（甘珀酸二钠）是11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）的抑制剂[1]。

11β-HSD是一个酶家族，参与调节糖皮质激素进入类固醇受体。

在牛主动脉内皮细胞（BAEC）中，Carbenoxolone disodium能阻断间隙连接通讯（GJC），调节Cx43的表达，而Cx43的表达基于连接的开放[2]。

Carbenoxolone disodium是11β-HSD的抑制剂，可引起低钾血症和高钠血症。在雄性大鼠中，腹腔注射CX（100 mg/kg）1小时后，抑制了肝、肾、垂体、海马、丘脑和杏仁核中的11β-HSD。第三脑室注射CX（1.5 mg/kg），抑制了海马和垂体中11-HSD催化的皮质酮向11-dehydrocorticosterone的转变，产生多动行为，对于肝脏或肾脏没有影响。脑室内注射CX（10-50ug/rat）抑制下丘脑和海马的11β-HSD [1]。这些结果表明，低剂量的CX可以改变特定脑区11β-HSD的活性而不影响其在外周组织中的活性，在垂体中只有轻微的活性，这些为研究该酶的关键作用提供了方法。
参考文献：
[1]. Jellinck PH, Monder C, McEwen BS, et al. Differential inhibition of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase by carbenoxolone in rat brain regions and peripheral tissues. J Steroid Biochem Mol Biol, 1993, 46(2): 209-213.
[2]. Sagar GD, Larson DM. Carbenoxolone inhibits junctional trasnfer and upregulates connexin43 expression by a protein kinase A-dependent pathway. J Cell Biochem, 2006, 98(6): 1543-1551