Vialinin A

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Vialinin A

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:	858134-23-3
包装:	1mg
市场价:	854元

化学性质

Physical Appearance	A crystalline solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	562.57
Cas No.	858134-23-3
Formula	C₃₄H₂₆O₈
Solubility	Soluble in DMSO
Chemical Name	[3,4-dihydroxy-2,5-bis(4-hydroxyphenyl)-6-(2-phenylacetyl)oxyphenyl] 2-phenylacetate
Canonical SMILES	C1=CC=C(C=C1)CC(=O)OC2=C(C(=C(C(=C2C3=CC=C(C=C3)O)O)O)C4=CC=C(C=C4)O)OC(=O)CC5=CC=CC=C5
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Vialinin A是泛素特异性肽酶（USP）的一个有效的抑制剂，对USP4、USP5/异肽酶T(IsoT)和泛素C末端水解酶L1去泛素化酶（UCH-L1 DUB）的IC50值分别为1.5 μM、5.9 μM和22.3 μM[1]。

USPs是去泛素化蛋白的一系列蛋白酶。泛素蛋白的修饰作用可以改变它在细胞中的功能、定位和命运。泛素水解酶在免疫和感染中起着重要的作用[2]。

在RBL-2H3细胞中，Vialinin A抑制肿瘤坏死因子（TNF-ɑ）的产生和释放，并抑制USP5的酶活性。在USP5 siRNA-敲除RBL-2H3细胞中，Vialinin A以剂量依赖的方式抑制TNF-ɑ的产生和释放，TNF-ɑ的mRNA表达量也显著降低[2]。在RBL-2H3细胞中，Vialinin A抑制TNF-ɑ的产生的IC50值为0.09 nM。Vialinin A也可抑制白介素4、已糖氨酶和单核细胞趋化蛋白1的释放，表明它具有抗过敏活性[3]。

参考文献：
[1]. Okada K, Ye YQ, Taniguchi K, et al. Vialinin A is a ubiquitin-specific peptidase inhibitor. Bioorg Med Chem Lett, 2013, 23(15): 4328-4331.
[2]. Yoshioka Y, Ye YQ, Okada K, et al. Ubiquitin-specific peptidase 5, a target molecule of vialinin A, is a key molecule of TNF-α production in RBL-2H3 cells. PLoS One, 2013, 8(12): e80931.
[3]. Onose J, Xie C, Ye YQ, et al. Vialinin A, a novel potent inhibitor of TNF-alpha production from RBL-2H3 cells. Biol Pharm Bull, 2008, 31(5): 831-833.