MG-262

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MG-262

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

179324-22-2

包装与价格：

包装	价格(元)
1mg	询价
5mg	询价

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C 该产品在溶液中不稳定，建议现配现用
M.Wt	491.44
Cas No.	179324-22-2
Formula	C₂₅H₄₂BN₃O₆
Synonyms	PS-III,MG262,MG 262
Solubility	≥24.57 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥96.4 mg/mL in EtOH
Chemical Name	[(1R)-3-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]butyl]boronic acid
Canonical SMILES	B(C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1)(O)O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

MG-262[Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2]，一种硼酸肽，是一种有效的蛋白酶体抑制剂，选择性地和可逆地抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶活性。MG-262由多肽和硼酸部分组成，起着抑制蛋白酶体的作用。据报道，MG-262能够减少鼻粘膜和息肉成纤维细胞的细胞活力，诱导细胞生长停滞，抑制DNA复制和视网膜母细胞瘤磷酸化，增加细胞周期抑制子p21和p27的表达，通过线粒体膜电位损耗，caspase-3和聚（ADP-核糖）聚合酶的激活，诱导c-Jun的磷酸化和丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1）的表达从而诱导细胞死亡。

参考文献：
Laura Pujols, Laura Fernandez-Bertolin, Mireya Fuentes-Prado, Isam Alobid, Jordi Roca-Ferrer, Neus Agell, Joaquim Mullol, and Cesar Picado. Proteasome inhibition reduces proliferation, collagen expression, and inflammatory cytokine production in nasal mucosa and polyp fibroblasts. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2012; 343:184-197
Hilary Frase, Jason Hudak, and Irene Lee. Identification of the proteasome inhibitor MG262 as a potent ATP-dependent inhibitor of the Salmonella enteric serovar typhimurium lon protease. Biochemistry 2006; 45 (27): 8264-8274

试验操作

细胞实验[1]：
细胞系	外周血单核细胞（PBMC）
溶解方法	溶于DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	0.01 μM；28天
应用	在MG-262处理28天后，用光镜对TRAP阳性和多核破骨细胞进行定量。MG-262以剂量依赖的方式显著抑制破骨细胞的形成，0.01μM浓度时减少27%的骨细胞分化，0.001μM浓度时减少30%的骨细胞分化。
动物实验[2]：
动物模型	GFPdgn TG小鼠
剂量	5 μmol/kg；20小时；静脉注射。
应用	TG小鼠静脉注射MG-262或对照样品20小时后，收集其组织样本。MG-262抑制心脏、肺、骨骼肌和肝脏中50-75%的糜蛋白酶活性（chymotryptic activity）。MG-262诱导全身蛋白酶体抑制，从而增加所有主要器官中GFPdgn蛋白的丰度。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1] Zavrski I, Krebbel H, Wildemann B, et al. Proteasome inhibitors abrogate osteoclast differentiation and osteoclast function. Biochemical and biophysical research communications, 2005, 333(1): 200-205. [2] Kumarapeli A R K, Horak K M, Glasford J W, et al. A novel transgenic mouse model reveals deregulation of the ubiquitin-proteasome system in the heart by doxorubicin. The FASEB journal, 2005, 19(14): 2051-2053.

生物活性

描述	MG-262是一种可逆的细胞通透性蛋白酶体抑制剂。
靶点	proteasome
IC50	122 nM