化学性质
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 576.6 |
| Cas No. | 96760-69-9 |
| Formula | C28H32N8O6 |
| Solubility | ≥25.1 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | N-(2-aminoethyl)-2-(4-(2-(4-((9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)phenyl)acetamido)phenyl)acetamide |
| Canonical SMILES | OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3NC4=CC=C(CC(NC5=CC=C(CC(NCCN)=O)C=C5)=O)C=C4 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
Adenosine amine congener （ADAC）是一种选择性A1腺苷受体激动剂，可改善噪声和顺铂诱导的耳蜗损伤。与对照组相比，在噪声暴露后的时间间隔内腹腔注射 ADAC (100 μg/kg/天) 时，听力阈值的恢复显着提高。此外，ADAC对大鼠噪声性耳蜗损伤的剂量依赖性的救援作用也得到了研究，并建立了治疗时间窗。 ADAC在噪声暴露后的前24小时内，以>50 μg/kg的剂量最有效，可提供高达21 dB的保护（平均8-28 kHz）。药代动力学研究表明，静脉注射ADAC后，血浆中ADAC的半衰期较短（5分钟），且未检测到降解产物。
1. Vlajkovic S M , Lee K H , Wong A C Y , et al. Adenosine amine congener mitigates noise-induced cochlear injury. Purinergic Signalling, 2010, 6(2):p.273-281.
2. Hao C , Telang R S , Sreevalsan S , et al. Pharmacokinetic Properties of Adenosine Amine Congener in Cochlear Perilymph after Systemic Administration. BioMed Research International, 2017, 2017:1-8.
