AS8351

立即咨询

AS8351

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

796-42-9

包装与价格：

包装	价格(元)
10mg	询价
50mg	询价

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	291.3
Cas No.	796-42-9
Formula	C₁₇H₁₃N₃O₂
Solubility	≥29.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
Chemical Name	(E)-N'-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)isonicotinohydrazide
Canonical SMILES	OC(C=CC1=CC=CC=C12)=C2/C([H])=N/NC(C3=CC=NC=C3)=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

AS8351是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂。

随着组蛋白去甲基化酶的发现，组蛋白甲基化被认为是一种更动态的修饰。甲基的去除由含有LSD1、PAD14和JmjC结构域的蛋白介导。

体外：在先前的一项研究中，为了鉴定人成纤维细胞不可缺少的因子，提出者一个一个地除去组合的化合物，并用剩余的化合物处理细胞。结果表明，通过去除包括AS8351在内的7种化合物，跳动簇的数量显著减少。而且，这7种化合物包括AS8351对于有效诱导心肌细胞重编程是充分且必需的。提出者然后研究了重编程化合物AS8351的作用，结果表明，在一些表观遗传酶中，包括需要α-KG和铁作为辅因子的含JmjC结构域的组蛋白去甲基化酶，AS8351及其功能类似物可以通过与α-酮戊二酸竞争螯合铁/ Fe（II）来影响表观遗传修饰。此外，提出者通过小发卡RNA逐个消除JmjC-KDM家族中的22个基因，发现只有在KDM5B敲除或使用KDM5B抑制剂PBIT时可以拟表型AS8351，产生ciCMs，表明其可能是AS8351的靶点[1]。

体内：目前，尚无动物体内数据报道。

临床试验：到目前为止，AS8351仍处于临床前研究阶段。

参考文献：
[1] N. Cao, Y. Huang, J. Zheng,et al.Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules.Science 352(6290),1216-1220(2016).